LENZ Therapeutics treibt die weltweite Einführung seiner Presbyopie–Augentropfen “VIZZ” voran. Das US-Unternehmen hat mit dem australischen Pharmaunternehmen Arrotex Pharmaceuticals eine exklusive Lizenz und Vermarktungsvereinbarung für Australien und Neuseeland geschlossen. VIZZ ist in den USA bereits seit Ende 2025 erhältlich, nun sollen weitere Märkte folgen. Auch für Europa gibt es Pläne.
VIZZ startet in Australien & Neuseeland: LENZ baut internationales Vertriebsnetz aus
Laut einer Pressemitteilung übernimmt Arrotex künftig die Registrierung und Vermarktung von VIZZ in Australien und Neuseeland. Die Augentropfen mit dem Wirkstoff Aceclidin sind für die Behandlung von Presbyopie, also Altersweitsichtigkeit, vorgesehen und werden einmal täglich angewendet. LENZ erhält im Rahmen der Vereinbarung eine Vorauszahlung sowie einen erheblichen Anteil an der Bruttomarge aus den Produktverkäufen, wie es heißt.
Für LENZ handelt es sich bereits um die fünfte internationale Vermarktungspartnerschaft außerhalb der USA. Unternehmenschef Eef Schimmelpennink sieht darin einen weiteren Schritt, um den Zugang zu der Therapie weltweit auszubauen. Arrotex verfüge über ein enges Netzwerk im Apothekenmarkt sowie Erfahrung bei der Einführung innovativer Arzneimittel. Auch Dennis Bastas, Chairman und Group CEO der Arrotex Muttergesellschaft DBG Health, bezeichnete VIZZ als innovative Therapie für die Millionen presbyoper Erwachsener in Australien und Neuseeland. Das Präparat könne vielen Patienten mehr Unabhängigkeit von der Lesebrille ermöglichen.
Internationale Expansion: In welchen Ländern ist VIZZ bereits verfügbar?
Die Vereinbarung mit Arrotex reiht sich in eine Reihe weiterer internationaler Partnerschaften ein. Bereits Anfang 2026 hatte LENZ eine Vertriebsvereinbarung für den Nahen Osten geschlossen. Für den chinesischen Markt wurden die Entwicklungs und Vermarktungsrechte an Everest Medicines übertragen. Dort läuft bereits das Zulassungsverfahren, nachdem der Zulassungsantrag Ende 2025 bei der chinesischen Arzneimittelbehörde eingereicht worden war. Eine Entscheidung wird nach Unternehmensangaben im ersten Quartal 2027 erwartet.
Darüber hinaus bestehen bereits Partnerschaften für Kanada, Südkorea sowie mehrere Länder Südostasiens. LENZ verfolgt also konsequent eine Strategie regionaler Lizenzpartner anstelle eines eigenen weltweiten Vertriebs.
VIZZ in Deutschland und der EU: Wann könnte die Zulassung kommen?
Für den europäischen Markt gibt es inzwischen ebenfalls Bewegung: LENZ hat im März 2026 einen Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittelagentur EMA eingereicht. Das Unternehmen spricht von einem wichtigen Meilenstein für den Markteintritt in Europa. Grundlage des Antrags sind die positiven Ergebnisse der drei Phase 3 Studien des CLARITY Programms.
Ein konkrete Termin für die Markteinführung in Deutschland oder andere europäische Länder kann aber noch nicht genannt werden. Zunächst muss die EMA das Präparat bewerten und eine Zulassung empfehlen. Anschließend wären nationale Vermarktungsschritte erforderlich. Gleichzeitig teilte das Unternehmen mit, für Europa weiterhin nach geeigneten Vermarktungspartnern zu suchen.
Auch für das Vereinigte Königreich wurde inzwischen ein eigener Zulassungsantrag bei der zuständigen Arzneimittelbehörde eingereicht. Damit setzt LENZ seine internationale Zulassungsstrategie parallel in mehreren wichtigen Märkten fort.
VIZZ Augentropfen gegen Presbyopie: Wie funktioniert das?
Wie wir bereits im vergangenen Jahr berichteten, ist VIZZ die erste und bislang einzige auf Aceclidin basierende Augentropfen Therapie gegen Presbyopie, die in den USA zugelassen wurde. Der Wirkstoff verengt gezielt die Pupille und erzeugt dadurch einen sogenannten Lochblenden-Effekt, der die Tiefenschärfe erhöht und das Nahsehen verbessert, ohne die Akkommodation wesentlich zu beeinflussen.
Die Wirkung setzt nach rund 30 Minuten ein und hält bis zu zehn Stunden an. Als häufigste Nebenwirkungen wurden leichte Reizungen an der Applikationsstelle, vorübergehend gedämpftes Sehen sowie Kopfschmerzen beschrieben.
VIZZ ist eines der international am stärksten vorangetriebenen Arzneimittel zur Behandlung von Presbyopie. Während die weltweite Expansion sichtbar an Fahrt gewinnt, muss man in Deutschland allerdings noch Geduld haben. Zwar ist Europa regulatorisch inzwischen einen entscheidenden Schritt weiter als noch vor wenigen Monaten, ein konkreter Termin für die Markteinführung hierzulande steht jedoch weiterhin aus.
Quelle: LENZ Therapeutics, Arrotex Ink Commercialization Deal for VIZZ in Australia and New Zealand
