VIZZ ist ein neues Augentropfen-Medikament, das speziell zur Behandlung der Altersweitsichtigkeit (Presbyopie) entwickelt wurde. Altersweitsichtigkeit ist eine natürliche Folge des Älterwerdens, bei der die Augenlinse an Elastizität verliert und das Nahsehen erschwert wird. VIZZ enthält den Wirkstoff Aceclidin, der die Pupille leicht verengt, wodurch das Nahsehen ohne Brille oder Operation verbessert wird. Diese innovative Therapie hat kürzlich von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung erhalten und bietet eine neue, unkomplizierte Behandlungsmöglichkeit für Betroffene. Die Markteinführung in den USA wird für das vierte Quartal 2025 erwartet.
Augentropfen gegen Altersweitsichtigkeit
Hinter VIZZ steht LENZ Therapeutics, ein Pharmaunternehmen aus San Diego, Kalifornien, das sich auf die Entwicklung von innovativen Augentherapien spezialisiert hat. LENZ hat mit der Entwicklung von VIZZ einen bedeutenden Fortschritt erzielt, der vielen Menschen mit Altersweitsichtigkeit eine einfache und effektive Lösung verspricht. Die FDA-Zulassung ist ein wichtiger Meilenstein auf dem Weg zur Markteinführung in den USA.
Altersweitsichtigkeit (Presbyopie) betrifft nahezu jeden Menschen ab einem Alter von etwa 40 Jahren. Die Augenlinse verliert dabei an Elastizität, sodass das Fokussieren auf nahe Objekte zunehmend schwieriger wird. Betroffene müssen oft eine Lesebrille verwenden, was im Alltag als störend empfunden wird. VIZZ bietet eine nicht-invasive Alternative, die auf natürliche Weise die Sehfähigkeit für den Nahbereich verbessert, ohne dass ein Brillenglas erforderlich ist. So wird die Lebensqualität der Betroffenen deutlich gesteigert.
Wie wirken die Augentropfen von VIZZ und was passiert im Auge?
Der Wirkstoff Aceclidin in VIZZ bewirkt eine leichte Verengung der Pupille (Miosis). Durch diese Verengung wird die Tiefenschärfe im Auge verbessert – ähnlich wie bei einer Kamera mit kleiner Blende. So können die Betroffenen wieder schärfer in der Nähe sehen. Im Gegensatz zu anderen Behandlungsmethoden, wie etwa einer Operation, ist die Anwendung von VIZZ unkompliziert und risikoärmer. Diese Tropfen können morgens auf das Auge getropft werden und ermöglichen den ganzen Tag über ein besseres Nahsehen.
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von VIZZ auftreten und wie sicher ist das Medikament?
Klinische Studien zeigten, dass bei einigen Anwendern Nebenwirkungen auftreten können. Die häufigsten sind Reizungen an der Applikationsstelle (ca. 20%), vorübergehend gedämpftes oder dunkleres Sehen (sogenannte „dim vision“, ca. 16%) sowie Kopfschmerzen (ca. 13%). Zudem wurden leichte Rötungen im Auge (konjunktivale und okulare Hyperämie) bei etwa 7–8 % der Anwender beobachtet.
Diese Nebenwirkungen sind meist mild, vorübergehend und klingen ohne Behandlung wieder ab. Aufgrund der Wirkung auf die Pupillen kann es unmittelbar nach der Anwendung besonders bei schlechten Lichtverhältnissen zu einer Einschränkung des Sehvermögens kommen. Deshalb sollten Anwender vorübergehend kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen, solange die Sehschärfe beeinträchtigt ist. Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Aceclidin oder anderen Inhaltsstoffen sollten VIZZ nicht verwenden. Bei Unsicherheiten oder bestehenden Augenerkrankungen ist es ratsam, vor der Anwendung einen Arzt zu konsultieren. Das Produkt ist für die tägliche Anwendung vorgesehen und wurde in Studien über einen Zeitraum von bis zu sechs Monaten auf Sicherheit getestet.
VIZZ-Augentropfen: Zulassung in Europa
Die Food and Drug Administration (FDA) in den USA ist für die Prüfung der Sicherheit und Wirksamkeit neuer medizinischer Produkte zuständig. Die Erteilung der Zulassung durch die FDA zeigt, dass VIZZ strenge Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen erfüllt. Damit ist VIZZ in den USA bald erhältlich. Für Europa ist die European Medicines Agency (EMA) zuständig, die ebenfalls eine Zulassung prüfen muss. Dieser Prozess dauert oft länger, sodass eine Verfügbarkeit in Deutschland und anderen europäischen Ländern voraussichtlich später erfolgen wird.
VIZZ von LENZ Therapeutics ist somit ein vielversprechender Fortschritt in der Behandlung der Altersweitsichtigkeit, der Betroffenen eine einfache Alternative zur Brille bietet. Die erteilte FDA-Zulassung sichert die Qualität und Wirksamkeit des Produkts in den USA, während die europäische Zulassung noch aussteht. So könnten bald weltweit mehr Menschen von dieser neuen Therapie profitieren.
Zur Pressemitteilung: “LENZ Therapeutics Announces US FDA Approval of VIZZ™ for the Treatment of Presbyopia” (Stand 31.7.2025)
